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瞼皮松垂癥

別名：
介紹：瞼皮松垂癥(blepharochalasis)亦稱眼瞼松解癥(dermatolysispalpebrarum)、萎縮性眼瞼下垂(ptosisatrophica)。罕見(jiàn)，與遺傳有關(guān)，是因眼瞼彈力纖維組織先天發(fā)育缺陷所致，本病多發(fā)生于青春期前年齡。嬰幼兒常見(jiàn)。但多數(shù)發(fā)病于10～18歲之間。

發(fā)病部位：	多發(fā)人群：
掛號(hào)科室：眼科	是否常見(jiàn)�。�

常見(jiàn)癥狀

臨床表現(xiàn)

出生時(shí)即可出現(xiàn)本病癥狀，或在嬰幼兒期被發(fā)現(xiàn)，但多數(shù)發(fā)病于10～18歲之間，發(fā)病后皮損逐漸加重，至青春期逐漸穩(wěn)定，然后持續(xù)終身，有的中年后才發(fā)病的。損害一般發(fā)生于上眼瞼，表現(xiàn)為皮膚松軟多皺，呈絳紅色或有色素沉著，可伴毛細(xì)血管擴(kuò)張，松垂的眼瞼遮蓋瞳孔，影響視覺(jué)，上下兩眼瞼及耳垂均累及者罕見(jiàn)。許多患者在產(chǎn)生眼瞼皮膚松垂之前，可表現(xiàn)為反復(fù)發(fā)作的眼瞼水腫，通常為輕度暫時(shí)性發(fā)作，持續(xù)1～2天消退，病程可為幾個(gè)月或幾年。眼瞼松垂亦可是Ascher綜合征(眼瞼松垂-甲狀腺腫-雙唇綜合征)的部分表現(xiàn)。

發(fā)病原因

1.發(fā)病原因：目前認(rèn)為各種因素協(xié)同導(dǎo)致本病發(fā)作，特別是遺傳和內(nèi)分泌起主要作用，但是確切的病因仍不清楚。2.發(fā)病機(jī)制：是因眼瞼彈力纖維組織先天發(fā)育缺陷所致。

發(fā)病機(jī)制

預(yù)防

預(yù)后

并發(fā)癥

并發(fā)萎縮性眼瞼下垂。

實(shí)驗(yàn)室檢查

組織病理：病變部位的彈力纖維數(shù)量減少，破碎，變性，病變?cè)缙谠谘苤車(chē)梢?jiàn)以淋巴細(xì)胞為主的炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)。

其他輔助檢查

診斷

鑒別

診斷根據(jù)眼瞼松垂，皮膚多皺，毛細(xì)血管擴(kuò)張等可明確診斷。鑒別診斷需與下列疾病鑒別：1.眼瞼下垂其皮膚正常，松弛和多皺現(xiàn)象。2.Ascher綜合征除眼瞼松垂外，還合并上唇黏膜增厚及甲狀腺腫大。

治療

瞼皮松垂癥西醫(yī)治療(一)治療無(wú)特效療法。如眼瞼下垂明顯遮蔽視野，可考慮外科整形手術(shù)。(二)預(yù)后發(fā)病后皮損逐漸加重，至青春期逐漸穩(wěn)定，然后持續(xù)終身。瞼皮松垂癥中醫(yī)治療當(dāng)前疾病暫無(wú)相關(guān)療法。以上提供資料及其內(nèi)容僅供參考，詳細(xì)需要咨詢醫(yī)生。

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