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氣管食管瘺

別名：
介紹：氣管食管瘺(tracheoesophageal fistula)系由于先天性胚胎發(fā)育異常形成氣管與食管間由瘺道相連通，約半數(shù)患者伴有其他先天性畸形，如心血管、泌尿生殖系統(tǒng)和肺發(fā)育不全，大多數(shù)為散發(fā)性，僅少數(shù)有家族史。

發(fā)病部位：	多發(fā)人群：
掛號科室：耳鼻喉科	是否常見病：

常見癥狀

臨床表現(xiàn)

氣管食管瘺伴食管閉鎖的新生兒可出現(xiàn)進(jìn)食嗆咳和反流，并嘔出咽喉部分泌物，常因吸入性肺炎和呼吸窘迫而迅速死亡。臨床表現(xiàn)取決于畸形病變的解剖特點(diǎn)和嚴(yán)重程度，大多數(shù)表現(xiàn)為進(jìn)食后嗆咳，嘔吐，長期反復(fù)下呼吸道感染，偶見咯血，嗆咳和反流的癥狀以喂食或哭泣時更明顯，病情較輕者往往至成年后才出現(xiàn)癥狀。

發(fā)病原因

(一)發(fā)病原因氣管食管瘺(tracheoesophagealfistula)系由于先天性胚胎發(fā)育異常形成氣管與食管間由瘺道相連通所致病。(二)發(fā)病機(jī)制常見氣管食管瘺伴食管閉鎖，氣管發(fā)育不全，并有瘺管與食管相通，食管或呈盲端狀閉鎖，擴(kuò)大呈囊狀，亦見氣管-食管瘺不伴食管閉鎖，少數(shù)病例由支氣管與食管相通，形成支氣管-食管瘺。

發(fā)病機(jī)制

預(yù)防

預(yù)后

并發(fā)癥

主要長期反復(fù)下呼吸道感染并發(fā)吸入性肺炎和呼吸窘迫綜合征。

實(shí)驗(yàn)室檢查

如感染者白細(xì)胞增高。1.胸部X線片僅見吸入性肺炎的X線征象，表現(xiàn)為沿支氣管分布的小片狀炎癥影，以中下肺野為常見，慢性反復(fù)感染的病例可見密度增深小結(jié)節(jié)或條索狀影。2.支氣管造影(碘油)及食管造影(碘油，鋇)可以幫助明確瘺管部位和形態(tài)。3.內(nèi)鏡檢查，包括纖維支氣管鏡和食管鏡用于幫助診斷和局部治療。

其他輔助檢查

診斷

鑒別

診斷除根據(jù)臨床表現(xiàn)以外，確診依靠X線檢查。鑒別診斷應(yīng)與支氣管發(fā)育不全，先天性食管瘺相鑒別。

治療

氣管食管瘺西醫(yī)治療(一)治療宜早期進(jìn)行手術(shù)治療，根據(jù)病情作瘺管修補(bǔ)，切除和(或)食管重建，并做短期胃造瘺術(shù).以便飼食和控制吸入性肺炎。手術(shù)治療成功率較高，預(yù)后較好，但術(shù)后應(yīng)注意隨訪觀察，部分患者可能因合并食管下段括約肌關(guān)閉不全后逆蠕動等原因，仍會發(fā)生反復(fù)呼吸道感染，宜采用頭高位睡眠和喂食。近年采用內(nèi)鏡作電灼或Nd：yAG激光修補(bǔ)氣管-食管瘺取得很好效果，且不良反應(yīng)少。(二)預(yù)后手術(shù)治療成功率較高，預(yù)后較好。氣管食管瘺中醫(yī)治療當(dāng)前疾病暫無相關(guān)療法。(以上提供資料及其內(nèi)容僅供參考，詳細(xì)需要咨詢醫(yī)生。)

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